No es una historia inspiradora. Es una historia real. Una que nos tocó de lleno y que nos hizo tomar decisiones.
A mi cuñado le diagnosticaron ELA con 37 años. Aunque aún no ha desarrollado síntomas graves, el golpe ya había caído. El diagnóstico fue suficiente para ver con otros ojos y entender qué significa de verdad esta enfermedad. Porque cuando escuchas “ELA” en una consulta, no te dan un folleto ni un plan claro. Te dan un vértigo. Y un calendario invisible que empieza a correr sin saber cuándo ni cómo.
A partir de ese momento empezamos a escuchar otras historias.
A ver lo que antes no veíamos.
Y a conocer de cerca realidades que nos dejaron sin palabras:
Familias que no saben por dónde empezar
Cuidadores que se apagan mientras sostienen
Casas que se vuelven jaulas porque no hay cómo adaptarlas
Costes que nadie puede asumir
Y un sistema que llega tarde… cuando llega
Historias reales. Cercanas.
De gente que no tuvo tiempo de prepararse.
Y que fue engullida por el shock y la angustia.
Antes de que el desgaste nos alcanzara. Antes de quedarnos paralizados. Antes de improvisar en medio de la tormenta. Y no solo por nosotros, sino por quienes hoy están recibiendo el mismo diagnóstico sin saber qué hacer.
Pasó de ser un foro para crear pequeñas iniciativas creativas a tener un propósito claro:
Convertir lo que sabemos —y lo que sabe la gente que nos rodea— en programas que generen recursos reales
Ayudar a otras familias antes de que sea tarde
Construir red, apoyo y soluciones antes del colapso
Va de crear valor donde más falta hace
Va de que ninguna familia tenga que pasar sola por esto
Si te preguntas por qué hacemos lo que hacemos… esta es la razón.
Y por eso cada programa que lanzamos o promocionamos lleva implícita una promesa:
Que siempre recibirás mucho más valor del que das.
Porque cuando algo está hecho, pensado y aplicado con intención y sobreentrega…
multiplica.
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